11 juin 2012

Sanofi présente aux autorités japonaises une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide) dans le traitement du diabète de type 2

 

Sanofi présente aux autorités japonaises une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide) dans le traitement du diabète de type 2

Paris, France – Le 11 juin, 2012 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) a annoncé aujourd’hui avoir présenté au ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales japonais une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide), un agoniste des récepteurs du GLP- 1 expérimental en une injection par jour.