29 Août 2014

SANOFI : Le BNPA des activités(1) du T1 2014 a progressé de 5,8%, à taux de change constants

 

SANOFI : Le BNPA des activités(1) du T1 2014 a progressé de 5,8%, à taux de change constants

Paris, le 29 avril 2014

 Le BNPA des activités(1) du T1 2014 a progressé de 5,8%, à taux de change constants

  • Le chiffre d’affaires(2) du Groupe a progressé de 3,5%, à 7 842 millions d’euros. Le chiffre d’affaires des plateformes de croissance(3) a augmenté de 7,9%, à 5 776 millions d’euros, représentant 73,7 % du chiffre d’affaires total du Groupe au T1 2014.
  • Le résultat net des activités(1) et le BNPA des activités(1) du premier trimestre se sont établis respectivement à 1 547 millions d’euros (+5,6% à taux de change constants) et à €1,17 (+5,8% à taux de change constants, -3 ,3 % à données publiées).
  • Le cash flow libre après investissements corporels a augmenté de 20,6% à 1 396 millions d’euros.
  • La première étude de phase III évaluant le vaccin contre la dengue en Asie a atteint son critère d’évaluation principal avec une réduction de 56% des cas de dengue.
  • Les résultats positifs de l’étude de Phase III ODYSSEY MONO avec alirocumab ont été présentés au congrès de l’ACC. Les premiers résultats de 9 autres études de Phase III sont attendus d’ici à la fin du T3 2014.
  • Les résultats positifs d’une étude de Phase IIa évaluant dupilumab dans la dermatite atopique ont été présentés à la réunion médicale de l’AAAAI. Les premières données de Phase IIb sont attendues au deuxième trimestre et la Phase III devrait débuter au T3 2014.
  • Le programme de phase III portant sur LixiLan, la combinaison Lantus® / Lyxumia® dans une proportion fixe, a débuté récemment.
  • La resoumission à la FDA par Genzyme de la demande d’autorisation de mise sur le marché de LemtradaTM devrait intervenir au T2 2014.
  • Chattem a lancé Nasacort® spray nasal sur le marché des médicaments délivrés sans ordonnance aux États-Unis en février 2014 et Merial a débuté la commercialisation de NexGardTM, le produit de nouvelle génération contre les tiques et les puces, au T1 2014 aux Etats-Unis.
  • Sanofi comptabilisera, selon la méthode de la mise en équivalence, sa participation de 20% dans Regeneron à compter du 4 avril 2014.
  • Les performances du premier trimestre sont en ligne avec les perspectives annoncées le 6 février 2014 pour l’ensemble de l’année. Compte tenu de la poursuite de la performance des plateformes de croissance, des dépenses dans les lancements de nouveaux produits et du portefeuille en phase avancée de développement, le BNPA des activités(1) en 2014 est attendu en hausse de 4% à 7% à taux de change constants, sauf événements défavorables imprévus.

Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi a déclaré :
« La performance financière du Groupe au premier trimestre est en ligne avec la trajectoire de croissance de la fin de 2013. Notre BNPA des activités(1) a enregistré une croissance de 5,8% à taux de change constants, ce qui est en ligne avec les perspectives annoncées pour l’ensemble de l’année. De plus, notre portefeuille R&D a enregistré de solides avancées. Nous avons présenté des résultats d’études portant sur alirocumab, dupilumab, débuté le programme de phase III de LixiLan et annoncé notre intention de resoumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lemtrada(TM). De plus, la première étude de phase III évaluant le vaccin contre la dengue a atteint son critère d’évaluation principal. Au cours des trois prochains trimestres de 2014, nous attendons d’importants résultats pour un grand nombre de projets à haut potentiel dont ToujeoTM (U300), le vaccin contre la dengue, alirocumab, Cerdelga® et dupilumab».

(1) Les indicateurs financiers sont définis dans l’Annexe 6; (2) Sauf indication contraire, la croissance du CA est exprimée à taux de change constants (voir définition à l’Annexe 6); (3) Voir page 2.