10 Août 2015

Sanofi, Evotec et Apeiron Biologics entament une collaboration pour développer des traitements innovants à base de petites molécules en immuno-oncologie

 

Sanofi, Evotec et Apeiron Biologics entament une collaboration pour développer des traitements innovants à base de petites molécules en immuno-oncologie

La collaboration vise à rassembler des expertises complémentaires pour identifier et développer de potentiels anticancéreux haut de gamme

Paris, le 10 août 2015 – Sanofi a annoncé aujourd’hui une collaboration ainsi qu’un accord de licence avec Evotec et Apeiron Biologics dans le but de découvrir et développer des traitements d’immuno-oncologie à base de petites molécules haut de gamme dans le traitement de cancers solides et hématologiques en stimulant l’activité antitumorale du système immunitaire humain.

« L’immuno-oncologie s’est imposée comme un domaine très prometteur pour créer des traitements potentiellement curatifs pour de nombreux patients atteints de cancer, » a déclaré Victoria Richon, Vice-présidente et directrice de la recherche, de la découverte et du développement précoce en oncologie pour Sanofi. « Un partenariat avec Evotec et Apeiron Biologics nous permettra de faire progresser de façon significative notre vision commune de réaliser le plein potentiel de ces traitements innovants à base de petites molécules. »

Reposant sur l’expertise technologique d’Evotec et l’expérience d’Apeiron Biologics dans le domaine de l’immunologie, la nouvelle collaboration sera axée sur l’identification de petites molécules inédites et leurs cibles pour développer des thérapies d’immuno-oncologie de nouvelle génération. Ces traitements devraient agir en complément des inhibiteurs de point de contrôle actuellement disponibles. La collaboration est basée sur le résultat initial prometteur d’un criblage phénotypique à haut débit de molécules potentielles pour le développement, commandée par Apeiron Biologics et réalisée par Evotec. Dans le cadre de cette collaboration, Sanofi pourra cribler ses propres bibliothèques de molécules afin d’identifier de nouvelles petites molécules candidates pour le développement.

« Nous sommes heureux et fiers que nos efforts conjugués avec Apeiron dans le domaine de l’immuno-oncologie aient conduit à ce partenariat avec Sanofi, » a déclaré le Dr Werner Lanthaler, Président-directeur général d’Evotec. « Cette collaboration est un bel exemple de transition efficace des premières étapes de recherche au développement pharmaceutique. »

« C’est très encourageant de constater que, même au stade préliminaire, notre travail peut attirer l’attention de l’une des premières sociétés biopharmaceutiques au monde, » a déclaré le Dr Hans Loibner, Président-directeur général d’Apeiron Biologics. « Nous sommes impatients de mettre en pratique les différentes compétences et ressources qui viennent avec cette collaboration, pour améliorer ce concept de traitement et au final aider les patients. »

Aux termes de l’accord, Sanofi assumera la responsabilité exclusive de l’ensemble des activités liées au développement, aux réglementations, à la commercialisation et à la fabrication des produits issus de la collaboration. Sanofi prendra en charge pendant deux ans le financement du programme de recherche pour Evotec et Apeiron, ce qui inclut le paiement potentiel pour des étapes de résultats anticipés. Dans le cadre d’un prolongement, à la discrétion de Sanofi, Evotec pourra recevoir des paiements potentiels pour des étapes liées au développement, aux réglementations ou à la commercialisation, qui pourraient au total dépasser les 200 millions d’euros, ainsi que des royalties sur les ventes nettes.

À propos de l’immuno-oncologie
L’immuno-oncologie est une nouvelle approche thérapeutique prometteuse de la gestion de la maladie pour le cancer. Les recherches actuelles visent à comprendre comment le système immunitaire lui-même peut être renforcé pour reconnaître et éliminer les cellules cancéreuses. Bien qu’elles soient encore nouvelles, les thérapies à médiation immunitaire semblent avoir le potentiel d’améliorer considérablement les résultats pour les patients atteints de certains types de cancer.

À propos de Sanofi

Sanofi est un leader mondial de la santé qui recherche, développe et commercialise des solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans les domaines de la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme. Sanofi est coté à Paris (EURONEXT : SAN) et à New York (NYSE : SNY).

Déclarations prospectives Sanofi
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, l’absence de garantie que les produits candidats s’ils sont approuvés seront un succès commercial, l’approbation future et le succès commercial d’alternatives thérapeutiques, la capacité du Groupe à saisir des opportunités de croissance externe, l’évolution des cours de change et des taux d’intérêt, l’impact de la politique de maîtrise des coûts opérationnels et leur évolution, le nombre moyens d’actions en circulation ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l’AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du document de référence 2014 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2014 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.

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