03 décembre 2013

Sanofi annonce de nouveaux résultats de phase 3 sur sa nouvelle insuline expérimentale U300

L’étude EDITION II démontre que l’insuline U300 permet d’obtenir un contrôle similaire de la glycémie sanguine avec moins d’épisodes d’hypoglycémie nocturne comparativement à Lantus®

Les études EDITION III, IV ET JP I ont atteint leur critère d’évaluation principal

 

Sanofi annonce de nouveaux résultats de phase 3 sur sa nouvelle insuline expérimentale U300
L’étude EDITION II démontre que l’insuline U300 permet d’obtenir un contrôle similaire de la glycémie sanguine avec moins d’épisodes d’hypoglycémie nocturne comparativement à Lantus®

Paris, France – Le 3 décembre 2013 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce les résultats complets de l’étude EDITION II montrant que la nouvelle insuline expérimentale U300 permet d’obtenir un contrôle similaire de la glycémie sanguine avec 23 % d’épisodes d’hypoglycémie nocturne de moins, comparativement à Lantus® (insuline glargine [origine ADNr injectable). Ces résultats ont été présentés aujourd’hui dans le cadre du World Diabetes Congress 2013 de la Fédération internationale du diabète qui se tient à Melbourne, en Australie. Les résultats complets d’EDITION II sont cohérents avec ceux de l’étude EDITION I1. Les deux études ont été menées auprès de patients atteints de diabète de type 2 déjà traités par insuline basale (insuline prandiale ou antidiabétiques oraux).