24 juin 2011

Présentation de résultats positifs sur l’agent expérimental Lyxumia® (lixisénatide) aux 71e Séances scientifiques annuelles de l’American Diabetes Association

- Non-infériorité de Lyxumia® une fois par jour dans la réduction de la glycémie sanguine et moins grand nombre d’épisodes hypoglycémiques par rapport à l’exénatide deux fois par jour chez les patients atteints de diabète de type 2 -

- Lyxumia® une fois par jour en association avec une insuline basale améliore le contrôle de la glycémie chez les patients asiatiques atteints de diabète de type 2 -

 

Présentation de résultats positifs sur l’agent expérimental Lyxumia® (lixisénatide) aux 71e Séances scientifiques annuelles de l’American Diabetes Association
- Non-infériorité de Lyxumia® une fois par jour dans la réduction de la glycémie sanguine et moins grand nombre d’épisodes hypoglycémiques par rapport à l’exénatide deux fois par jour chez les patients atteints de diabète de type 2 -

- Lyxumia® une fois par jour en association avec une insuline basale améliore le contrôle de la glycémie chez les patients asiatiques atteints de diabète de type 2 -

Paris, France – Le 24 juin 2011 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui les résultats de quatre études sur Lyxumia® (lixisénatide), son agoniste du récepteur du GLP-1 en une injection par jour actuellement en Phase III de développement, ainsi que des données qui démontrent les effets positifs de cet agent dans le traitement du diabète de type 2 non contrôlé par des antidiabétiques oraux ou par insuline basale. Ces données ont été présentées ou publiées dans le cadre des 71e Séances scientifiques annuelles de l’American Diabetes Association qui se sont tenues à San Diego, en Californie.