04 février 2013

Lyxumia® (lixisénatide) en une prise par jour approuvé dans le traitement du diabète de type 2 en Europe

Le portefeuille de Sanofi s’enrichit du premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise quotidienne

 

Lyxumia® (lixisénatide) en une prise par jour approuvé dans le traitement du diabète de type 2 en Europe
Le portefeuille de Sanofi s’enrichit du premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise quotidienne

Paris, France – Le 4 février 2013 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Lyxumia® (lixisénatide) en Europe. Lyxumia®, le premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, est indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2 pour le contrôle de la glycémie en association avec des hypoglycémiants oraux et/ou une insuline basale, lorsque ces médicaments, combinés à un régime alimentaire et un programme d’exercices physiques, ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.