12 septembre 2011

Lyxumia® (lixisénatide) aussi efficace pour améliorer le contrôle de la glycémie dans le diabète de type 2 avec une dose unique ou avec deux doses à l’instauration du traitement

De nouvelles données de Phase III de l’étude GetGoal-F1 sur lixisénatide en une injection quotidienne soulignent une instauration du traitement simplifiée

Les résultats de l’étude sont présentés au 47e Congrès annuel de l’EASD (European Association for the Study of Diabetes)

 

Lyxumia® (lixisénatide) aussi efficace pour améliorer le contrôle de la glycémie dans le diabète de type 2 avec une dose unique ou avec deux doses à l’instauration du traitement
De nouvelles données de Phase III de l’étude GetGoal-F1 sur lixisénatide en une injection quotidienne soulignent une instauration du traitement simplifiée

Paris, France – Le 12 septembre 2011 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui que Lyxumia® (lixisénatide), un agoniste du récepteur GLP-1 en une injection par jour en développement dans le traitement du diabète de type 2, a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir une réduction significative du taux d’HbA1c par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine. Les objectifs de l’étude étaient de comparer l’efficacité et la tolérance de lixisénatide à un placebo, en termes de réduction du taux d’HbA1c, dans le cadre d’un schéma d’instauration du traitement avec une ou deux doses.

« Efficacité et tolérance de lixisénatide en une injection par jour par rapport à un placebo chez des patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés par metformine (GetGoal-F1) » [RÉSUMÉ 784]