31 juillet 2013

Le Comité consultatif de la FDA recommande d’autoriser la vente sans ordonnance de Nasacort® AQ, suspension pour pulvérisation nasale

Traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle de l'adulte et de l'enfant

 

Le Comité consultatif de la FDA recommande d’autoriser la vente sans ordonnance de Nasacort® AQ, suspension pour pulvérisation nasale
Traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle de l'adulte et de l'enfant

Paris, France, le 31 juillet 2013 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui que le Comité consultatif des médicaments non soumis à prescription médicale (NDAC, Nonprescription Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé par 10 voix contre 6, avec 2 abstentions, recommandant l’autorisation de la vente sans ordonnance de Nasacort AQ, suspension pour pulvérisation nasale (acétonide de triamcinolone), aux États-Unis.