22 Septembre 2011

L’Agence européenne du médicament (EMA) confirme le bénéfice-risque positif de Multaq®

Actualisation de la notice européenne pour garantir le bon usage de Multaq® chez la population de patients appropriée atteints de FA paroxystique et persistante

 

L’Agence européenne du médicament (EMA) confirme le bénéfice-risque positif de Multaq®
Actualisation de la notice européenne pour garantir le bon usage de Multaq® chez la population de patients appropriée atteints de FA paroxystique et persistante

Paris, France – 22 Septembre 2011 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui qu’à l’issue de l’examen réalisé dans le cadre de la procédure dite de l’article 20, le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a confirmé le profil bénéfice-risque positif de Multaq® (dronédarone) dans le traitement d’une population redéfinie de patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) paroxystique et persistante.