10 juin 2013

La FDA américaine autorise la mise sur le marché du nouveau vaccin quadrivalent contre la grippe de Sanofi Pasteur pour utilisation pédiatrique et adulte

Le nouveau vaccin antigrippal Fluzone® Quadrivalent :est le seul et unique vaccin avec une formulation incluant quatre souches du virus de la grippe administrable aux patients dès l’âge de six mois ;aide à protéger les enfants et les adultes contre une souche B supplémentaire du virus de la grippe ;est le dernier né de la famille des vaccins antigrippaux Fluzone®.

 

La FDA américaine autorise la mise sur le marché du nouveau vaccin quadrivalent contre la grippe de Sanofi Pasteur pour utilisation pédiatrique et adulte
Le nouveau vaccin antigrippal Fluzone® Quadrivalent :
  • est le seul et unique vaccin avec une formulation incluant quatre souches du virus de la grippe administrable aux patients dès l’âge de six mois ;
  • aide à protéger les enfants et les adultes contre une souche B supplémentaire du virus de la grippe ;
  • est le dernier né de la famille des vaccins antigrippaux Fluzone®.

Lyon, France – Le 10 juin 2013 – Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY), annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé sa demande complémentaire de licence de produit biologique (sBLA) pour la mise sur le marché du vaccin Fluzone® Quadrivalent, comprenant une formulation de quatre souches de virus de la grippe.