19 février 2013

La FDA accepte d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide de Sanofi

 

La FDA accepte d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide de Sanofi

Paris, France – Le 19 février 2013 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide, le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 prandial en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2. L’acceptation de dépôt de dossier suit l’approbation de ce produit dans l’Union européenne par la Commission européenne le 1er février 2013.