17 septembre 2013

La Commission européenne approuve Lemtrada™ (alemtuzumab), le traitement de Genzyme dans la sclérose en plaques

Cette décision fait suite à l’approbation récente par la Commission européenne du traitement de la sclérose en plaques Aubagio® (tériflunomide)

Ces approbations ouvrent la voie aux lancements dans l’Union européenne et positionnent fortement Genzyme comme partenaire engagé de la communauté SEP

 

La Commission européenne approuve Lemtrada™ (alemtuzumab), le traitement de Genzyme dans la sclérose en plaques
Cette décision fait suite à l’approbation récente par la Commission européenne du traitement de la sclérose en plaques Aubagio® (tériflunomide)

Paris, France – Le 17 septembre 2013 – Sanofi (EURONEXT: SAN et NYSE: SNY) et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Lemtrada™. Cette décision fait suite à l’approbation d’Aubagio® le 30 août 2013. L’entreprise prévoit de commencer à lancer ces deux produits très prochainement dans l’Union européenne.