20 mars 2011

JEVTANA® (cabazitaxel) approuvé par la Commission européenne pour le traitement en 2ème ligne du cancer avancé de la prostate

- Approbation en Europe d’un traitement qui prolonge la survie des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant -

 

JEVTANA® (cabazitaxel) approuvé par la Commission européenne pour le traitement en 2ème ligne du cancer avancé de la prostate
- Approbation en Europe d’un traitement qui prolonge la survie des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant -

Paris, France – Le 20 mars 2011 – Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché pour JEVTANA® (cabazitaxel), en association avec de la prednisone/prednisolone, pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel1. JEVTANA® est le premier agent approuvé ayant permis d’obtenir une prolongation significative de la survie des patients dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement à base de docétaxel (survie médiane globale de 15,1 mois contre 12,7 mois dans le groupe mitoxantrone ; HR=0,70 (IC à 95 % : 0,59-0,83) ; p<0.0001) 1.