21 janvier 2011

JEVTANA® (cabacitaxel) recommandé pour approbation dans l’Union Européenne dans le cancer de la prostate

- Amélioration significative de la survie dans le traitement de 2ème ligne du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant en association avec la prednisone ou la prednisolone -

 

JEVTANA® (cabacitaxel) recommandé pour approbation dans l’Union Européenne dans le cancer de la prostate
- Amélioration significative de la survie dans le traitement de 2ème ligne du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant en association avec la prednisone ou la prednisolone -

Paris, France – Le 21 janvier 2011 – Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain – Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) – de l’Agence Européenne des Médicaments – European Medicines Agency (EMA) – a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché dans l’Union Européenne de Jevtana® (cabazitaxel, 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable).