30 décembre 2013

Genzyme reçoit la lettre de réponse de la FDA à propos de la demande d’approbation de Lemtrada™ (alemtuzumab)

 

Genzyme reçoit la lettre de réponse de la FDA à propos de la demande d’approbation de Lemtrada™ (alemtuzumab)

Paris, France – Le 30 décembre 2013 – Sanofi (EURONEXT: SAN et NYSE: SNY) et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui avoir reçu une lettre de réponse (Complete Response Letter) de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis à propos de la demande d’autorisation de mise sur le marché présentée pour Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente.