12 octobre 2012

Genzyme présente les résultats d’une deuxième étude de phase III consacrée à AUBAGIO® (tériflunomide), en une prise orale par jour, confirmant son impact significatif sur le handicap

- AUBAGIO 14 mg est le seul médicament par voie orale à retarder significativement la progression du handicap dans la sclérose en plaques dans le cadre de deux études de phase III -

 

Genzyme présente les résultats d’une deuxième étude de phase III consacrée à AUBAGIO® (tériflunomide), en une prise orale par jour, confirmant son impact significatif sur le handicap
- AUBAGIO 14 mg est le seul médicament par voie orale à retarder significativement la progression du handicap dans la sclérose en plaques dans le cadre de deux études de phase III -

Paris, France – Le 12 octobre 2012 – Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que des données clés de l’étude TOWER ont été présentées au 28ème Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS). Au cours de cette étude, AUBAGIO® 14 mg, en une prise orale par jour, a significativement réduit le taux annualisé de rechute et ralenti la progression du handicap chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de forme récurrente, comparativement à un traitement par placebo. De plus, la proportion de patients traités par AUBAGIO® qui n’ont pas présenté de rechute était significativement plus élevée, comparativement à un traitement par placebo.