28 juin 2013

Genzyme obtient un avis favorable du CHMP pour LEMTRADA™ (alemtuzumab) en Europe

A la suite de l’avis positif délivré en mars 2013, le CHMP recommande également qu’AUBAGIO® (tériflunomide) soit considéré comme un nouveau principe actif

Ces avis positifs ouvrent la voie à l’introduction de deux nouveaux médicaments de Genzyme pour la sclérose en plaques en Europe

 

Genzyme obtient un avis favorable du CHMP pour LEMTRADA™ (alemtuzumab) en Europe
A la suite de l’avis positif délivré en mars 2013, le CHMP recommande également qu’AUBAGIO® (tériflunomide) soit considéré comme un nouveau principe actif

Paris, France – Le 28 juin 2013 – Sanofi (EURONEXT: SAN et NYSE: SNY) et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation de LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d’imagerie.