26 juillet 2012

Comme attendu, la perte d’exclusivité de Plavix® et d’Avapro® aux États-Unis a eu un impact sur le BNPA des activités du 2ème trimestre 2012

 

Comme attendu, la perte d’exclusivité de Plavix® et d’Avapro® aux États-Unis a eu un impact sur le BNPA des activités du 2ème trimestre 2012

À propos de la performance du Groupe au deuxième trimestre 2012, Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi a déclaré : «Ce trimestre, nous avons fait face à la perte attendue de l’exclusivité de Plavix® et d’Avapro® aux États- Unis. La stratégie initiée à la fin 2008, centrée sur le développement de nos plateformes de croissance2, le contrôle strict et continu de nos coûts ainsi que des acquisitions créatrices de valeur a permis de limiter l’impact de cette perte d’exclusivité sur le BNPA des activités1. De plus, le portefeuille de R&D a progressé favorablement avec le dépôt du dossier de LemtradaTM (alemtuzumab)3 auprès des autorités réglementaires aux États-Unis et dans l’Union Européenne ainsi que le lancement d’un vaste programme de Phase III concernant l’anticorps monoclonal Anti-PCSK-94 »